受福建省福州儿童医院委托，福建信发招标代理有限公司对[350100]FJXFZB[GK]2019005、膀胱镜、输尿管镜、串联质谱仪等医疗设备采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。
1、招标编号：[350100]FJXFZB[GK]2019005
2、项目名称：膀胱镜、输尿管镜、串联质谱仪等医疗设备采购项目
3、招标内容及要求：
金额单位：人民币元
| 合同包 |
品目号 |
采购标的 |
允许进口 |
数量 |
品目号预算 |
合同包预算 |
投标保证金 |
| 1 |
| 1-1 |
膀胱镜系统 |
是 |
1（套） |
750,000.0000 |
| 1-2 |
输尿管软镜 |
是 |
1（套） |
700,000.0000 | |
1450000 |
29000 |
| 2 |
| 2-1 |
串联质谱仪 |
是 |
1（套） |
800,000.0000 | |
800000 |
16000 |
| 3 |
| 3-1 |
体温调节系统 |
是 |
1（套） |
350,000.0000 |
| 3-2 |
数字化视频脑电 |
是 |
1（套） |
450,000.0000 | |
800000 |
16000 |
| 4 |
| 4-1 |
血流动力学监测系统 |
是 |
1（套） |
430,000.0000 | |
430000 |
8600 |
| 5 |
| 5-1 |
血流动力学监测系统 |
是 |
1（套） |
490,000.0000 | |
490000 |
9800 |
4、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于本项目。节能产品，适用于本项目。环境标志产品，适用于本项目。信息安全产品，适用于本项目。小型、微型企业，适用于本项目。监狱企业，适用于本项目。促进残疾人就业 ，适用于本项目。信用记录，适用于本项目，按照下列规定执行：（1）投标人应在投标截止时间前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
5、供应商的资格要求：
（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
包：1
| 明细 |
描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 |
1、投标人若所投产品属国家的强制性要求或认证的（如3C认证、产品强制性认证等），必须提供相关的证明文件； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 |
| 医疗设备相关证明材料 |
所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 |
包：2
| 明细 |
描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 |
1、投标人若所投产品属国家的强制性要求或认证的（如3C认证、产品强制性认证等），必须提供相关的证明文件； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 |
包：3
| 明细 |
描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 |
1、投标人若所投产品属国家的强制性要求或认证的（如3C认证、产品强制性认证等），必须提供相关的证明文件； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 |
| 医疗设备相关证明材料 |
所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 |
包：4
| 明细 |
描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 |
1、投标人若所投产品属国家的强制性要求或认证的（如3C认证、产品强制性认证等），必须提供相关的证明文件； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 |
| 医疗设备相关证明材料 |
所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 |
包：5
| 明细 |
描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 |
1、投标人若所投产品属国家的强制性要求或认证的（如3C认证、产品强制性认证等），必须提供相关的证明文件； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 |
| 医疗设备相关证明材料 |
所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 |
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：
招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(http://zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统报名
)，否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价：0元
8、供应商报名开始时间：2019-05-10 14:35 报名截止时间:2019-05-25 17:30
9、投标截止时间：2019-05-31 10:45(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点：2019-05-31 10:45，福州市市级政府采购集中开评标地点福州市鼓楼区温泉公园路69号福州市行政服务中心三楼福州市采购中心
11、公告期限：5个工作日。
12、本项目采购人：福建省福州儿童医院
地址：福州鼓楼区八一七中路145号
联系人姓名：叶女士
联系电话：86300283
采购代理机构：福建信发招标代理有限公司
地址：福州市鼓楼区铜盘路466-3号大自然文化创意园5号楼4层
项目联系人：黄静
联系电话：0591-88002309
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福建信发招标代理有限公司
福建信发招标代理有限公司
2019-05-10
